盟法规里房间压差是哪一章-盟法规里房间压差是哪一章(今日推荐)

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GMP 规的要求:需明确是按照我国 GMP，还是按盟 GMP 或美国 FDA cGMP 标准进行设计，因标准不同会导致压差、换气次数等控制要求的不同；如果仅为满足我国 GMP 要求。GMP 规的要求:需明确是按照我国 GMP，还是按盟 GMP 或美国 FDA cGMP 标准进行设计，因标准不同会导致压差、换气次数等控制要求的不同；如果仅为满足我国 GMP 要求。

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GMP 规的要求:需明确是按照我国 GMP，还是按盟 GMP 或美国 FDA cGMP 标准进行设计，因标准不同会导致压差、换气次数等控制要求的不同；如果仅为满足我国 GMP 要求。根据以上规定，该目实主体为:自治区食品药品监管理局 四、请条件 药品生产企业具有以下情的，可请出口盟原料药证明文件。

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